ecc process steuert Inbetriebnahmen in Pharma und Lebensmittel — FAT/SAT, Schnittstellenmanagement und strukturierte Dokumentation bis zur stabilen Produktion. Vor Ort. Verbindlich. Aus einer Linie.
Vier Disziplinen, die ineinandergreifen — von der ersten Projekt-Skizze bis zur Übergabe an die Produktion. Eigene Leute, eigene Standards, eine Ansprechperson.
Terminpläne, Schnittstellen, Eskalationen. Wir koordinieren Gewerke und Lieferanten, halten die Inbetriebnahme-Phase im Takt und sorgen für saubere Übergänge.
Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Werks- und Vor-Ort-Abnahmen. Mit Prüfprotokollen, die später die Qualifizierung erleichtern.
Vom ersten Test ohne Medien bis zum Hochfahren der Linie mit Produkt — eigene Inbetriebnahme-Ingenieure übernehmen die operative Verantwortung im Anlauf.
Lückenloser Handover an Betrieb und QA: Anlagendokumentation, Trainingsunterlagen, Restpunktelisten und klare Verantwortlichkeiten ab Tag 1.
Wir kennen die Realität regulierter Linien — Doku-Tiefe, Hygiene, enge Produktionsfenster und Lieferanten im Bestand.
Inbetriebnahme von Formulierung, Abfüllung und CIP/SIP-Anlagen mit GMP-Tiefe — bereit für die Qualifizierung durch ecc quality.
Hygienische Produktionslinien mit hoher Taktung und engen Produktionsfenstern — Anlauf bis zur stabilen Serie.
Skid-Aufbau, Reaktoren und verfahrenstechnische Linien — Cold Commissioning, Inbetriebnahme und Performance-Test.
Wir arbeiten in fünf klar abgegrenzten Phasen — keine Improvisation, jeder weiß zu jeder Zeit, woran gerade gearbeitet wird.
Anforderungen erfassen, Schnittstellen klären, Plan und Ressourcen.
Prüfprotokolle, FAT-Pakete, Anlagencheck und Werkzeugbau.
Cold- und Hot-Commissioning vor Ort, dokumentiert in Echtzeit.
Performance, Optimierung und Begleitung bis zur stabilen Serie.
Lückenlose Doku, Restpunkte, Owner — sauberer Übergang an Betrieb.
Beschreiben Sie kurz Anlage, Branche und Zeitrahmen — wir melden uns mit einem Vorgehensvorschlag binnen 24 Stunden.